" class="part-icon-bars">

Consulta pública prèvia a l’elaboració d’un projecte de decret pel qual s’estableixen les condicions i els requisits per a la realització d’estudis observacionals amb medicaments de seguiment prospectiu en els centres i establiments sanitaris de Catalunya.

Condicions i requisits per a la realització d’estudis observacionals amb medicaments de seguiment prospectiu

Fase 2 de 2
Retorn 21/03/2022 - 21/04/2022
Fases del procés

Aportación Federación Española de Enfermedades Raras

18/03/2022 12:28  

Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano, que deroga la normativa anterior en materia de estudios observacionales, la propuesta sería que se debe garantizar la promoción de la investigación, la colaboración entre centros de todo el territorio nacional y el poder compartir experiencias, que con criterios heterogéneos quizá no sean posibles y produzcan desigualdades en este ámbito.


Llistat d'adhesions

Número d'adhesions1

Referència: II-PROP-2022-03-83607
Versió 1 (de 1) veure altres versions

Compartir l'enllaç:

Si us plau, enganxa aquest codi a la teva pàgina:

<script src="https://participa.gencat.cat/processes/medicaments-seguiment-prospectiu/f/3423/proposals/83607/embed.js"></script>
<noscript><iframe src="https://participa.gencat.cat/processes/medicaments-seguiment-prospectiu/f/3423/proposals/83607/embed.html" frameborder="0" scrolling="vertical"></iframe></noscript>

Comentaris més votats

0 a favor (0%)

Cap comentari amb vots

0 en contra (0%)

Cap comentari amb vots

Deixa el teu comentari

Inicia la sessió amb el teu compte o registra't per afegir el teu comentari.

Carregant els comentaris ...