Consulta pública prèvia a l’elaboració d’un projecte de decret pel qual s’estableixen les condicions i els requisits per a la realització d’estudis observacionals amb medicaments de seguiment prospectiu en els centres i establiments sanitaris de Catalunya.
Condicions i requisits per a la realització d’estudis observacionals amb medicaments de seguiment prospectiu
Aportación Federación Española de Enfermedades Raras
Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano, que deroga la normativa anterior en materia de estudios observacionales, la propuesta sería que se debe garantizar la promoción de la investigación, la colaboración entre centros de todo el territorio nacional y el poder compartir experiencias, que con criterios heterogéneos quizá no sean posibles y produzcan desigualdades en este ámbito.
Llistat d'adhesions
Reportar contingut inapropiat
Aquest contingut no és apropiat?
0 comentaris
Deixa el teu comentari
Inicia la sessió amb el teu compte o registra't per afegir el teu comentari.
Carregant els comentaris ...