Consulta pública prèvia a l’elaboració d’un Projecte de decret pel qual es crea i regula el Registre de càncer de Catalunya

El Departament de Salut, davant la importància del càncer com a problema de salut pública, creu necessari impulsar l’establiment d’un sistema de vigilància específic del càncer i els condicionants de salut associats a aquesta malaltia, que, sota el control del Pla director d’oncologia, permeti optimitzar l’estratègia de lluita contra el càncer, identificar canvis en l’epidemiologia de la malaltia i els seus factors determinants i generar coneixement orientat a fomentar actuacions de salut pública i donar suport en l’adopció de les decisions de política sanitària de lluita contra aquesta malaltia i en la seva avaluació.

Aquesta intervenció es planteja mitjançant la creació, per decret, del Registre de càncer de Catalunya.

Més concretament, els objectius a assolir amb la creació del Registre de càncer de Catalunya són:

- El coneixement de les malalties de càncer a Catalunya, les seves característiques, i els seus condicionants de la salut. Ha de facilitar, entre d’altres, l’elaboració de tendències temporals o l’anàlisi demogràfic per tal de comprendre els factors determinants en la incidència, la prevalença i la supervivència del càncer, els factors de risc, la freqüència de distribució de les malalties, la incidència territorial, per sexes, edat, localització anatòmica i la seva evolució.

- La millora en la planificació dels serveis de l’àmbit oncològic, especialment pel que fa a l’accés als serveis, contribuint a la identificació dels grups de població de major risc.

- La millora en la definició i implementació de plans i programes de prevenció, cribratge, atenció i rehabilitació.

- L’impuls de la recerca en l’àmbit oncològic.

- La millora en el coneixement sobre la supervivència dels pacients amb càncer.

El nou Registre ha de garantir l’extensió de la cobertura territorial dels existents, fer-los interoperables i interconnectats, millorar la qualitat de les dades actualment recollides, incorporar dades clíniques com l’estadiatge en el moment del diagnòstic, eliminar possibles tasques redundants i reduir les càrregues de treball en la recollida de dades, i possibilitar posar el focus en l’anàlisi de les dades i la seva transformació en informació vàlida i útil que serveixi de base per a la presa de decisions.