Consulta pública previa a la elaboración de un proyecto de decreto por el que se establecen las condiciones y los requisitos para la realización de estudios observacionales con medicamentos de seguimiento prospectivo en los centros y establecimientos sanitarios de Cataluña.

Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano, que deroga la normativa anterior en materia de estudios observacionales, la propuesta sería que se debe garantizar la promoción de la investigación, la colaboración entre centros de todo el territorio nacional y el poder compartir experiencias, que con criterios heterogéneos quizá no sean posibles y produzcan desigualdades en este ámbito.